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Portada » Blog » Magaña: plan legislativo por salud familiar infantil
TECNOLOGIA

Magaña: plan legislativo por salud familiar infantil

Redacción
Última actualización: mayo 15, 2026 12:23 pm
Por Redacción
7 min. Lectura
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Contents
  • Jalisco: Un Referente Nacional en el Abordaje de la Diabetes Mellitus Tipo 1
  • Iniciativas Legislativas Emblemáticas: Protección y Atención Integral

Jalisco: Un Referente Nacional en el Abordaje de la Diabetes Mellitus Tipo 1

Jalisco se consolida como la única entidad mexicana con un ecosistema integral dedicado a la diabetes mellitus tipo 1 (DM1). Este modelo pionero, impulsado por la legisladora Mónica Magaña Mendoza, abarca un marco legal robusto, una estrategia gubernamental definida, una asignación presupuestaria específica y una institución educativa especializada. Este enfoque legislativo de cuatro años se centra en la prevención, el apoyo continuo y la creación de rutas de atención accesibles para individuos y familias que enfrentan esta compleja condición de salud.

La piedra angular de esta iniciativa es la modificación a la Ley de Salud estatal, promulgada el 5 de noviembre de 2022. Esta reforma, inédita en México, estableció el Registro Estatal Oficial para personas con DM1, asignó recursos presupuestarios y garantizó el acceso a atención médica completa, asesoramiento especializado y educación terapéutica. A partir de este marco legal, se puso en marcha el programa “Somos Uno y vamos a estar bien”, administrado por la Secretaría de Salud Jalisco para beneficiarios sin seguridad social. Este programa asegura el suministro de insulinas de alta calidad, dispositivos de monitoreo continuo de glucosa y el acompañamiento de un equipo multidisciplinario compuesto por médicos especialistas, nutriólogos, psicólogos, enfermeras y preparadores físicos, optimizando la gestión de la diabetes tipo 1.

En agosto de 2025, la cobertura del programa se amplió para incluir a jóvenes de hasta 23 años, cerrando la brecha en el tratamiento para este grupo al alcanzar la mayoría de edad. Actualmente, el programa beneficia a aproximadamente 600 familias, y el Registro Estatal ha identificado un total de 2,647 pacientes con DM1. El tercer pilar fundamental es el Centro D1A, reconocido como el primer centro de formación especializada en diabetes tipo 1 del país. La diputada Magaña subraya la importancia de proporcionar “herramientas de formación” que complementen el acceso a insulinas y sensores, reconociendo la naturaleza dinámica de la enfermedad: “la diabetes cambia las reglas todos los días”, una afirmación clave para la educación diabetológica.

Centro D1A en Jalisco: Formación Especializada para la Diabetes Tipo 1Centro D1A en Jalisco: Formación Especializada para la Diabetes Tipo 1

Iniciativas Legislativas Emblemáticas: Protección y Atención Integral

Esta estrategia de intervención temprana tiene un importante precedente en la atención del cáncer infantil. En febrero de 2022, la legisladora Magaña presentó una propuesta integral para el manejo del cáncer en menores y sus familias. Esta iniciativa fue fruto de una exhaustiva colaboración con diversas entidades, incluyendo asociaciones civiles, académicos, fundaciones y organismos gubernamentales, con el objetivo primordial de asegurar la detección precoz, la cobertura médica completa y la atención de la más alta calidad. El 6 de julio del mismo año, la comisión legislativa aprobó el dictamen para avanzar con la Ley para la Detección y Tratamiento Oportuno e Integral del Cáncer en la Infancia y la Adolescencia de Jalisco, reafirmando el compromiso con la salvaguarda de los derechos humanos y la garantía de atención médica universal y gratuita para menores con cáncer en la entidad.

Siguiendo un patrón de abordaje integral, se enfocó la atención en el autismo. Las comisiones de Higiene, Salud Pública y Prevención de las Adicciones, en conjunto con la de Hacienda y Presupuestos, impulsaron el dictamen de la Ley para la Atención, Protección e Inclusión de las Personas que Viven con Espectro Autista del Estado de Jalisco. Este logro fue el resultado de siete meses de foros abiertos que reunieron a alrededor de cien participantes, incluyendo familias, cuidadores, especialistas y organizaciones de la sociedad civil, promoviendo la inclusión de personas con autismo.

La legisladora destacó que el eje central de esta iniciativa ha sido la deliberación pública, “para que desde su vivencia y desde su realidad, la ley funcione y atienda lo que hoy les surge en el desarrollo de sus familias”. Este enfoque asegura que las políticas públicas respondan a las necesidades reales y actuales.

La ley redefine el autismo como una condición del neurodesarrollo, y consta de siete secciones y 54 artículos que abarcan aspectos cruciales como salud, educación, empleo, cultura, acceso a la justicia y asistencia social. Además, establece un Registro Estatal de Personas con Espectro Autista y una Red Estatal de Centros para garantizar la accesibilidad de servicios públicos en diversas regiones del estado, fortaleciendo la atención a personas con autismo.

La propuesta más reciente, presentada el 26 de marzo de 2026, se centra en la enfermedad renal. Esta iniciativa propone la realización de estudios de detección gratuitos y continuos en entornos educativos, centros de salud y a través de campañas comunitarias, priorizando a individuos con factores de riesgo conocidos como diabetes o hipertensión. Asimismo, contempla la creación de un Registro Estatal de Enfermedad Renal y la formación continua del personal médico, enfocándose en la prevención de enfermedad renal.

La diputada Magaña enfatizó la importancia de “cuidar la salud antes de que las cosas se compliquen de forma irreversible”, señalando que “cuando hablamos de enfermedad renal crónica, hablamos de gastos sumamente complejos, de diálisis, de trasplantes o no hay más. Por eso estamos apostando a atender con prioridad los primeros estadíos”. Este enfoque proactivo busca mitigar la carga de la enfermedad renal crónica.

Estas iniciativas y registros se encuentran en distintas fases de implementación: algunas ya son leyes vigentes con programas operativos consolidados, mientras que otras han sido aprobadas por comisiones o están en proceso de ser presentadas al pleno. Sin embargo, la autora de estas leyes resalta la persistencia de una convicción fundamental que guía todo el esfuerzo: considerar la salud como un derecho inalienable y no como un privilegio, promoviendo así un sistema de salud equitativo.

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